4 créditos – 60 horas teóricas
OBJETIVOS:
Permitir ao aluno o conhecimento e o entendimento dos mecanismos e métodos sintéticos aplicados à química orgânica
EMENTA:
1. Processos de formação de ligação simples carbono-carbono
2. Processos de formação de ligação dupla carbono-carbono
3. Reações de Cicloadições.
4. Redução
5. Oxidação
6. Grupo de Proteção
7. Análise Retrossintética
CONTEÚDO PROGRAMÁTICO:
1. Processos de Formação de Ligações Simples Carbono-Carbono
Alquilação de Nucleófilos de Carbono: Enolatoes e Enaminas.
Formação e importância do íon enolato; alquilação de aldeídos, cetonas, ésteres, amidas e nitrilas;
alquilaçao de compostos 1,3-dicarbonílicos.
Enaminas e Iminas: preparação, enaminas como reagente de Michael. Carboxilação de carbocátions.
Reações de condensação: Condensação Aldólica; Anelação de Robinson, Claisen-Schmidt,
Knoevenagel, Mannich e Reformatsky.
Aplicações sintéticas de organometálicos: Organolítio, Organocupratos e Organomagnésios-
Reagente de Grignard. Outros processos.
2. Processos de Formação de Ligações Duplas Carbono-Carbono
Reações de beta-eliminaçao. Eliminações pirolíticas. Descarboxilação oxidativa de ácidos
carboxílicos; descarboxilação de beta-lactonas. Reações de Wittig e relacionadas. Síntese de
alquenos tri- e tetra-substituídos. Reações de fragmentação. Rearranjos: Claisen, Sulfóxidos. Outros
processos.
3. Reações de Cicloadições
Reação de Diels-Alder: processo geral, dieno e dienólfilo.
Reação Diels-Alder Intramolecular e retro-Diels-Alder. Estereoquímica, regioquímica e Diels-Alder
Assimétrica. Reações 1,3-dipolar.
4. Redução
Hidrogenção catalítica: catalisadores; seletividade da redução; redução de grupos funcionais;
estereoquímica e mecanismo; hidrogenação homogênea, hidrogenólise. Redução por metais em
solução: metais em meio ácido; redução de substâncias carbonílicas, metais em meio alcoólicos;
metal em amônia líquida. (Redução de Birch). Redução com reagentes transferidores de hidreto:
hidreto de lítio e alumínio, boroidreto de sódio; alcóxidos de alumímio, hidretos de diisobutil
alumínio; cianoboridreto de sódio e trialquilboroidretos. Redução com boranos. Outros métodos:
Wolff-Kishner, desulfurização de tiocetais, redução com titânio.
5. Oxidação
Oxidação de hidrocarbonetos. Oxidação de álcool: com compostos de cromo e manganês. Oxidação
de ligações duplas carbono-carbono: dióis, epóxidos com perácidos e peréster, epoxidação de
Sharpless, ozonólises. Oxidação de cetona: formação de cetonas α,β-insaturadas, oxidação de
Bayer-Villiger. Oxidações com peróxidos de níquel. Oxidações com tetróxido de rutênio. Oxidação
com dióxido de selênio. Oxidação de aminas; oxidação de ligações alílicas carbono-hidrogênio.
6. Grupo de Proteção
O uso de grupos de proteção em síntese orgânica. Grupo de proteção para álcool. Grupo de
proteção para fenol. Grupo de proteção para substâncias carbonílicas. Grupo de proteção para
aminas e amidas. Reagentes usados para desproteção.
7. Análise Retrossintética
Desconexão simples das ligações. Equivalentes sintéticos. Conceito de “synthons”. Interconversão
de Grupo funcional ( FGI). Estratégia e planejamento de uma rota sintética. Exemplos práticos.
BIBLIOGRAFIA:
1. J. March, “Advance Organic Chemistry”, 3a. ed., Wiley, New York (1992).
2. F. A. Carey and R. J. Sundberg, “Advance Organic Chemistry”, Vol. 1. e 2, 2a. Ed., Plenum Press,
New York, (1993).
3. W. Carruthers, “Some Modern Methods of Organic Synthesis” 3a. Ed., Cambridge Press, London
(1987).
4. B. Mundy, “Concepts of Organic Synthesis”, Marcel Dekker, New York (1979).
5. H. O. House, “Modern Synthetic Reactions “ Benjamin, Menlo Park, Calif. (1972).
6. J.C. Stowell, “Carbocations in Synthesis”, Wiley, New York (1979)
7. S. Warren, “Organic Synthesis: The Disconnections Approach”, Wiley, New York (1983).
8. M. B. Smith. “Organic Synthesis”, Mc Graw Hill, New York (2002).
9. S. Warren, “Workbook for Organic Synthesis: The Disconnections Approach”, Wiley, New York
(1985).
10. Willis e M. Wills. “Organic Synthesis”. Oxford Chemistry Primers. Oxford. New York. 1995.
11. Milõs Hudlicky, “Reductions in Organic Chemistry”, 2a. ed, ACS Monograph 188, Washington,
(1996).
12. M. Hudlicky, “Oxidation in Organic Chemistry”, ACS Monograph 186, Washington, (1996).
